ME/CFS – drei Buchstaben, hinter denen sich ein Leben im Ausnahmezustand verbirgt. Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom sind oft schwerst krank, ans Bett gefesselt, radikal eingeschränkt – und dennoch übersehen. Rund 620.000 Betroffene der Multisystemerkrankung gibt es allein in Deutschland, doch noch immer fehlt es an Wissen, Anerkennung und Behandlungsmöglichkeiten.

In dieser Reportage erzählen wir die Geschichte von Klara Hemmann, die zwei Jahre lang um eine Diagnose kämpfen musste und heute nur mit teuren Selbstzahler-Therapien ein Stück Lebensqualität zurückzugewinnen versucht. Der Mediziner Dr. Michael Kacik spricht offen über die dramatischen Versorgungslücken – und der Vater Günter Berndt über seinen Kampf für Sichtbarkeit, den er Jahr für Jahr mit der Liegenddemo in Würzburg fortführt.

Eine Reportage über eine stille Krankheit und laute Forderungen – an eine Medizin und Politik, die endlich hinschauen muss.